Reacciones periciclicas de (di)vinilalenos: peri-, regio- y torque-selectividad.

Tesis doctoral de Jose Garcia Rey

Las isomerizaciones termicas de los (2z, 7e)- 4-terc-butil-3,7-dimetilnona-2,4,5,7- tetraenos son regioselectivas, mediante procesos periciclicos que se originan en el dieno con geometria 2z, para proporcionar productos resultantes de migracion (1,5)-h y/o electrociclacion de seis electrones.El cierre electrociclico de los (2e,7e)-4- terc-butil-3,7-dimetilnona-2,4,5,7-tetraenos (divinil-4,5-alenos) es unidireccional y regioselectivo, teniendo lugar en la sabunidad de vinilaleno mas congestionada, y obteniendose el alquilidenciclobuteno trisustituido.El cierre electrociclico de los vinilalenos y divinilalenos presenta elevada torqueselectividad (con formacion exclusiva de los e-alquilidenciclobutenos cuando sustituyente en c4 es un grupo muy voluminoso y el sustituyente en c2 es el grupo formilo.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Reacciones periciclicas de (di)vinilalenos: peri-, regio- y torque-selectividad.«

  • Título de la tesis:  Reacciones periciclicas de (di)vinilalenos: peri-, regio- y torque-selectividad.
  • Autor:  Jose Garcia Rey
  • Universidad:  Santiago de compostela
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1996

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Angel Rodriguez De Lera
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Antonio (secretario) Palenzuela Lopez
    • Ricardo Riguera Vega (vocal)
    • Fernando P. Cossio (vocal)
    • (vocal)

 

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