Tesis doctoral de Bernard Millan Pablo Luis
La presente memoria está dedicada al estudio de la reactividad de compuestos organolíticos alfa-halogenados y alfa,alfa-dihalogenados con complejos carbeno de fischer. en el primer capítulo se estudian las aplicaciones del clorometil-litio, el dibromometil-litio y los enolatos derivados de éstere alfa-halogenados y alfa-alfa-dihalogenados en la transformación del ligando carbeno de complejos arilcarbeno de fischer en metil cetonas, bromometil cetonas y b-cetoésteres, de forma sencilla y eficaz. en el segundo capítulo, se describe la síntesis de complejos ciclopropilcarbeno 1,2-disustituidos y 1,2,3-trisustituidos, de forma diastereoespecífica a través de la adición tipo michael de clorometil-litio y dibromometil-litio a complejos vinilcarbeno de fischer. por último, en el capítulo tercero se recoge la preparación de complejos ciclopropilcarbeno 1,2-disustituidos y 1,2,3- trisustituidos, de forma enantioselectiva, mediante la adición tipo michael de clorometil-litio y dibromometil-litio a complejos vinilcareno de fischer derivados de (-)-8-fenilmentol. A partir de estos complejos se han preparado ciclopropanos 1,2 disustituidos y 1,2,3-trisustituidos ópticamente activos con excesos enantioméricos muy elevados.
Datos académicos de la tesis doctoral «Reactividad de compuestos organoliticos alfa-halogenados con complejos carbeno de fischer: aplicaciones en sintesis estereoselectivas.«
- Título de la tesis: Reactividad de compuestos organoliticos alfa-halogenados con complejos carbeno de fischer: aplicaciones en sintesis estereoselectivas.
- Autor: Bernard Millan Pablo Luis
- Universidad: Oviedo
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1998
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- José Joaquin Barluenga Mur
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Gregorio Asensio Aguilar
- Miguel ángel Pericí s Brondo (vocal)
- Rafael Pedrosa Sanz (vocal)
- (vocal)