Tesis doctoral de Jesús Hector Busto Sancirián
Despues de demostrar la reactividad de las ariliden-5(4h)-oxazolonas como se han obtenido un gran numero de aminoacidos restringidos. Aprovechando la disposicion de los grupos funcionales se han sintetizado diversos aminoacidos hidroxilados en diferentes posiciones del anillo de ciclohexano, asi como bifenilos disustituidos y trisustituidos. se han sintetizado diversas estructuras 7-azabiciclo (entre ellas la epibatidina) a partir de ciclaciones intramoleculares de derivados de 4-amino ciclohexanol. a partir de una resolucion de los cicloaductos racemicos se han obtenido en sus formas enantiomericamente puros los acidos (1r,2r) y (1s, 1s) 1-amino-2-fenil-1-ciclohexancarboxilico. Se ha realizado tambien un estudio conformacional de dipeptidos con este tipo de aminoacidos incorporado, obteniendo, en el caso del aminoacido de configuracion (1s,2s) una conformacion de giro b tipo i.
Datos académicos de la tesis doctoral «Reactividad de (z)-2-fenil-4-ariliden-5(4h)-oxazolonas como filodienos. sintesis de a-aminoacidos cicloalifaticos y otros compuestos de interes biologico.«
- Título de la tesis: Reactividad de (z)-2-fenil-4-ariliden-5(4h)-oxazolonas como filodienos. sintesis de a-aminoacidos cicloalifaticos y otros compuestos de interes biologico.
- Autor: Jesús Hector Busto Sancirián
- Universidad: Rioja
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1997
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Alberto Avenoza Aznar
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Luis Castedo Exposito
- Pedro José Campos García (vocal)
- José Elguero Bertolini (vocal)
- Gregorio Valencia Parera (vocal)