Tesis doctoral de Sara Rafel Cufi
Esta tesis doctoral se divide fundamentalmente en dos partes, en la primera se lleva a cabo un estudio de la reactividad de y la selectividad de posicion de esteres y lactonas conjugados como dienofilos en reacciones de diels-alder, tanto desde el punto de vista teorico como experimental. En la segunda parte estudiamos la preparacion de nuevos compuestos quirales con estructura espiranica: espiroeteres y espirolactonas. Concretamente, en esta parte sintetica hemos desarrollado metodos para la sintesis de compuestos espiranicos tanto de forma racemica u opticamente activa.. De estos tipos de productos se ha conseguido sintetizar unos 40 compuestos nuevos con constitucion espiranica, los cuales presentan propiedades olfativas importantes. Por otra parte, se ha llevado a cabo diversos metodos para resolver las espirolactonas conseguidad de forma racemica. tambien se llevo a cabo la sintesis de compuestos opticamente activos mediante la reaccion de dienos quirales y protoanemonina.
Datos académicos de la tesis doctoral «Reactivitat de dienofils conjugats. aplicacio a la sintesi de compostos espiranics funcionalitzats.«
- Título de la tesis: Reactivitat de dienofils conjugats. aplicacio a la sintesi de compostos espiranics funcionalitzats.
- Autor: Sara Rafel Cufi
- Universidad: Girona
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1994
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Montserrat Ventura Bargallo
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Josep Font Cierco
- Vicente Gotor Santamaría (vocal)
- Mario Roviralta Alcañiz (vocal)
- Carlos Jaime Cardiel (vocal)