Regioselectividad y estereoselectividad de la reaccion diels-alder con monoacetales de p-benzoquinona.

Tesis doctoral de Galan Asensio Andrés Emilio

Se preparan diversos monoacetales simetricos o mixtos de p-benzoquinona. Estos compuestos se emplean como gilodienos en la reaccion diels-alder con ciclopentadienos y con dienos 1- y 2- sustituidos. Se estudia la estereoselectividad y regioquimica de las reacciones y se analiza la estructura y estereoquimica de los adultos.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Regioselectividad y estereoselectividad de la reaccion diels-alder con monoacetales de p-benzoquinona.«

  • Título de la tesis:  Regioselectividad y estereoselectividad de la reaccion diels-alder con monoacetales de p-benzoquinona.
  • Autor:  Galan Asensio Andrés Emilio
  • Universidad:  Autónoma de Madrid
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1980

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • José Luis García Ruano
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Francisco Fariña Perez
    • Soto Camara José Luis (vocal)
    • Rafael Perez-alvarez Ossorio (vocal)
    • Felipe Alcudia Gonzalez (vocal)

 

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