Tesis doctoral de Sanchez Casas Padilla Paloma
La subunidad alfa del receptor de insulina hepatico (135 kda), se degrada por una actividad proteolitica localizada en la membrana plasmatica de los hepatocitos, generandose un fragmento de 120 kda. Dicha proteolisis, que produce un aumento de la afinidad del receptor, se genera de forma basal en membranas plasmaticas, hepatocitos aislados y en higado perfundido «in situ», y es incrementada por la union de insulina. Los receptores con subunidad alfa de 135 kda y de 120 kda, se translocan igualmente al interior celular. Sin embargo, el reciclamiento de estos ultimos parece estar inhibido. En hepatocitos aislados, se detecta un reciclamiento incompleto del receptor de insulina. Esto es, presumiblemente, consecuencia de la presencia en estas celulas de una alta proporcion de receptores con subunidad alfa de 120 kda. La leupeptina, al inhibir la proteolisis, permite la completa recuperacion de los receptores en la membrana plasmatica. La proteolisis de la subunidad esta inhibida «in vivo» por inhibidores de proteasas presentes en el suero sanguineo, especialmente por alfa 1-antitripsina. Paralelamente, «in vivo» la insulina induce en higado una redistribucion, unicamente transitoria, de sus receptores entre el interior y la superficie celular, sin modificar el contenido ni la estabilidad de los mismos.
Datos académicos de la tesis doctoral «Regulacion por insulina de la internacion y reciclamiento de su receptor en higado y hepatocitos aislados de rata«
- Título de la tesis: Regulacion por insulina de la internacion y reciclamiento de su receptor en higado y hepatocitos aislados de rata
- Autor: Sanchez Casas Padilla Paloma
- Universidad: Complutense de Madrid
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1991
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Enrique Blázquez Fernández
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Raffaella Pagani Balletti
- José María Mato De La Paz (vocal)
- Josefa Predestinación García Ruiz (vocal)
- Gregorio Angel Santos Montes (vocal)