Tesis doctoral de Ordiz Luis M. Isabel
La expresion del gen icl1 de saccharomyces cerevisiae, que codifica a la isocitratoliasa un enzima clave del ciclo del glioxilato, esta fuertemente controlado. La presencia en el medio de cultivo de compuestos de dos atomos de carbono tales como el etanol o el acetato inducen la expresion del gen mientras que la glucosa provoca su represion. La busqueda de los elementos del promotor del gen icl1 responsables de este tipo de regulacion condujo a la identificacion de una secuencia activadora anterior (uas) y una secuencia represora (urs) (fernandez y col., 1993; scholer y schuller, 1994). nosotros hemos caracterizado la region que contiene la urs, ademas se han identificado las proteinas que interaccionan con los dos elementos reguladores y el papel de los genes mig1 y snf1 (cat1) en la union de las proteinas reguladoras a sus secuencias blanco. la adicion de glucosa a celulas adaptadas al crecimiento en presencia de etanol induce la fosforilacion e inactivacion irreversible del enzima. En este trabajo se ha comprobado la implicacion de los genes tpk1 y tpk2 que codifican a las subunidades cataliticas de las proteinquinasas dependientes de ampc en la fosforilacion del enzima. Se ha estudiado el papel de las treoninas 53 y 343, en la inactivacion mediante mutagenesis dirigida. ademas hemos identificado una secuencia de degradacion de la isocitrato liasa demostrando la implicacion del proteasoma en dicha degradacion.
Datos académicos de la tesis doctoral «Regulacion transcripcional y post-traduccional de la isocitrato liasa de saccharomyces cerevisiae.«
- Título de la tesis: Regulacion transcripcional y post-traduccional de la isocitrato liasa de saccharomyces cerevisiae.
- Autor: Ordiz Luis M. Isabel
- Universidad: Oviedo
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1996
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Pilar Herrero Espilez
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Santiago Gascon Muñoz
- ángel Domínguez Olavarri (vocal)
- Carlos Hardisson Rumeu (vocal)
- Siverio Exposito José M. (vocal)