Tesis doctoral de Elisabeth Schuler Civit
Se estudia la reacción de vilsmeier-haack sobre la 2-hidroxiacetofenona unida a soporte sólido. Se comprueba que la formación del derivado diformilado y el monoformilado, equivalentes sintéticos de la 3-formilcromona y de la cromona respectivamente, depende de la naturaleza de la resina empleada como soporte sólido (merrifield o wang respectivamente). se sintetiza la 2-cloro-10-oxo-10h-piridazinol (3,2-b)quinazolina por reacción entre al ácido antranílico y la 3,6-dicloropiridazina. dicho sistema sufre una reacción de apertura de anillo en medio básico que es revertida en presencia de ácido trifluoroacético rindiendo la 2,10-dioxo-10h-1,2-dihidropiridazino (3,2-b)qunazolina, término esperado por hidrólisis del cloro piridazínico presente en el producto inicial. la aquilación de la 2,10-dioxo-10h-1,2-dihidropiridazino (3,2-b)quinazolina rinde une mezcla del término de o-alquilación y de n-alquilación en proporción variable dependiendo del haluro de alquilo empleado. se estudia la formación de sistemas 2,-10-dioxo-10h-1,2,3,4,4a,5-hexahidropiridazino (3,2-b)quinazolínicos que presentan cuatro posibles centros de diversidad, por reacción de compuestos 1,4-dicarbonílicos con 2-aminobenzohidrazidas adecuadamente sustituidas. se obtienen diversas bibliotecas combinatorias por utilización de los métodos descritos anteriormente y se evalúa su actividad biológica como fungicidas, herbicidas e insecticidas.
Datos académicos de la tesis doctoral «Síntesis combinatoria de sistemas heterocíclicos con actividad agroquímica potencial«
- Título de la tesis: Síntesis combinatoria de sistemas heterocíclicos con actividad agroquímica potencial
- Autor: Elisabeth Schuler Civit
- Universidad: Ramón llull
- Fecha de lectura de la tesis: 13/12/2001
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- I. Borrell José
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Santiago Nonell marrugat
- josep Castells (vocal)
- ernesto Nicolás (vocal)
- antoni Planas (vocal)