Síntesis de antitumorales análogos de saframicina y ftalascidina

Tesis doctoral de Juan Francisco González Matilla

En la presente tesis doctoral se ha llevado a cabo el estudio de una aproximación a la síntesis del esqueleto pentacíclico presente en los antibióticos antitumorales, más concretamente en saframicinas y ftalascidina. nuestra estrategia se diferencia de otras porque en ellas en el anillo piridínico de la porción isoquinolínica se forma en uno de los últimos pasos del proceso sintético, mientras que nosotros lo generamos en uno de los primeros pasos. como compuestos de partida se propusieron las 3-arilmetilen-2, 5-piperazinodionas, que por posterior hidrogenación se sometieron a diversos métodos de n-alquilación/ciclación, intentando que el proceso fuera versátil de forma que permitiese cualquier tipo de sustituyentes en el anillo a y en la posición 6. La condensación aldólica/hidrogenación de los compuestos tricíclicos y aldehídos aromáticos seguido de ciclación reductora de los derivados así obtenidos dio lugar a los sistemas pentacíclicos y octacíclicos. se ha estudiado la actividad biológica de los compuestos obtenidos respecto a la et-743.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Síntesis de antitumorales análogos de saframicina y ftalascidina«

  • Título de la tesis:  Síntesis de antitumorales análogos de saframicina y ftalascidina
  • Autor:  Juan Francisco González Matilla
  • Universidad:  Complutense de Madrid
  • Fecha de lectura de la tesis:  23/09/2005

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • María Del Carmen Avendaño López
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: benito Alcaide alañon
    • Herranz herranz m. del rosario (vocal)
    • julio González urones (vocal)
    • Frencesch solloso Andrés m. (vocal)

 

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