Síntesis de compuestos 1,3-difuncionalizados víaoxazolinas

Tesis doctoral de Salvert Barbudo M. Esther

Se han sintetizado varios compuestos 1,3-difuncionalizados, que tienen como intermedio común las oxazolinas como grupo protector de la función carboxílica y auxiliar quiral. – se han mono-4 dihalogenado b-enaminoácidos c-protegidos, se ha estudiado su reducción. – se han obtenido b-oxoácidos fluorados c-protegidos, y estudiado su reactividad, obteniéndose b-hidroxiácidos. – se ha desarrollado una estrategia para la síntesis diastereoselectiva de b-aminoácidos fluorados a través de la reducción quimioselectiva de b-enaminoácidos fluorados. – se ha desarrollado estrategia para la obtención de primidíndoionas fluoradas (derv. De uracilo), iniciándose con la síntesis de b-enaminoácidos fluorados n-no sustituidos, por reacción con derivados del ácido carbónico otendremos oxazolo pirimidinonas que por tratamiento con nucleófilos darán uracilos.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Síntesis de compuestos 1,3-difuncionalizados víaoxazolinas«

  • Título de la tesis:  Síntesis de compuestos 1,3-difuncionalizados víaoxazolinas
  • Autor:  Salvert Barbudo M. Esther
  • Universidad:  Universitat de valéncia (estudi general)
  • Fecha de lectura de la tesis:  28/02/2002

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Santos Fustero Lardiés
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Jaime Primo millo
    • José María Quintela lópez (vocal)
    • Jesús Joglar tamargo (vocal)
    • pablo Luis Bernad enguita (vocal)

 

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