Tesis doctoral de Lopez Ram De Viu M. Pilar
Se ha puesto a punto un metodo de sintesis que permite obtener con buenos rendimientos y selectividad cada uno de los cuatro isomeros del acido 2-aminonorsornan-2-carboxilico. Dicho metodo consta de varias etapas. La primera, una reaccion de diels-alder asimetrica entre ciclopentadieno y derivados de n-acetil-x,b-dideshidroalanina; el resto de las etapas consiste en la transformacion de los grupos funcionales hasta llegar a los aminoacidos saturados, la cual transcurre sin modificar la configuracion de los centros quirales creados en el paso anterior. asimismo, se ha iniciado una via de sintesis para obtener de forma asimetrica x-arilglicinas por reaccion de friedel-crafts entre derivados de n-acetil-x-b-dideshidroalanina y compuestos aromaticos.
Datos académicos de la tesis doctoral «Sintesis asimetrica de aminoacidos cicloalifaticos.«
- Título de la tesis: Sintesis asimetrica de aminoacidos cicloalifaticos.
- Autor: Lopez Ram De Viu M. Pilar
- Universidad: Zaragoza
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1992
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Carlos Cativiela Marín
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Gregorio Asensio
- Franco Fernandez (vocal)
- Arturo San Feliciano Martin (vocal)
- Javier Garin (vocal)