Tesis doctoral de Diaz Maqueda Miguel Antonio
Tomando como productos de partida dos hemiesteres norbornenicos enantioisomericos, (obtenidos a partir de d-manitol como precursor quiral y por hidrolisis quimioenzimatica) y tras efectuar reacciones de ozonolisis y epoxidacion, se obtienen de forma diastereoselectiva un epoxiester ciclopentanico con los centros quirales perfectamente controlados.Este epoxiester es empleado como intermedio clave en la sintesis de series enantiomericas de diferentes tipos de derivados entre los que destacan: – beta-amino-alfa-hidroxiacidos (estructura tipo isoserina) con esqueleto ciclopentanico y biciclo (3.1.0) hexanico. * pseudopeptidos conformacionalmente restringidos como aplicacion de los amino derivados sintetizados previamente. * Homologos y derivados de nucleosidos carbociclicos con bases puricas y pirimidinicas.
Datos académicos de la tesis doctoral «Sintesis asimetrica de compuestos ciclopentanicos y biciclo(3.1.0)hexanicos polifuncionalizados: aminoacidos, pseudopeptidos y homologos de nucleosidos carbociclicos.«
- Título de la tesis: Sintesis asimetrica de compuestos ciclopentanicos y biciclo(3.1.0)hexanicos polifuncionalizados: aminoacidos, pseudopeptidos y homologos de nucleosidos carbociclicos.
- Autor: Diaz Maqueda Miguel Antonio
- Universidad: Autónoma de barcelona
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1997
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Rosa María Ortuño Mingarro
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Luis Castedo Exposito
- Rafael Suau Perez (vocal)
- Josep Font Cierco (vocal)
- Carlos Jaime Cardiel (vocal)