Sintesis de 2-piridotionas.

Tesis doctoral de Rubio Encinas M. Jesús

La reaccion de cianotioacetamida con propenonas aromaticas que soportan en la posicion del grupo carbonilo un nitrilo arilo o hidrogeno conduce a la obtencion de 2-piridotionas sustituidas acompañadas de los correspondientes disulfuros. Si la posicion de los compuestos iniciales esta ocupada por un grupo ester la adicion conjugada va seguida unicamente de ciclacion a 6-hidroxi-2-mercaptopiridinas aislables como sales. Las 2-piridotionas y sus disulfuros se obtienen a partir de estos compuestos en pasos sucesivos. El benciliden malononitrilo reacciona tambien con cianotioacetamida para formar 6-amino-2-piridotionas. Se describen tambien distintas transformaciones e interconversiones de los productos obtenidos.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Sintesis de 2-piridotionas.«

  • Título de la tesis:  Sintesis de 2-piridotionas.
  • Autor:  Rubio Encinas M. Jesús
  • Universidad:  Complutense de Madrid
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1986

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Carlos Seoane Prado
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Soto Camara José Luis
    • José María Marinas Rubio (vocal)
    • José Fuentes Mota (vocal)
    • Margarita Quinteiro Fernandez (vocal)

 

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