Tesis doctoral de Rubio Encinas M. Jesús
La reaccion de cianotioacetamida con propenonas aromaticas que soportan en la posicion del grupo carbonilo un nitrilo arilo o hidrogeno conduce a la obtencion de 2-piridotionas sustituidas acompañadas de los correspondientes disulfuros. Si la posicion de los compuestos iniciales esta ocupada por un grupo ester la adicion conjugada va seguida unicamente de ciclacion a 6-hidroxi-2-mercaptopiridinas aislables como sales. Las 2-piridotionas y sus disulfuros se obtienen a partir de estos compuestos en pasos sucesivos. El benciliden malononitrilo reacciona tambien con cianotioacetamida para formar 6-amino-2-piridotionas. Se describen tambien distintas transformaciones e interconversiones de los productos obtenidos.
Datos académicos de la tesis doctoral «Sintesis de 2-piridotionas.«
- Título de la tesis: Sintesis de 2-piridotionas.
- Autor: Rubio Encinas M. Jesús
- Universidad: Complutense de Madrid
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1986
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Carlos Seoane Prado
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Soto Camara José Luis
- José María Marinas Rubio (vocal)
- José Fuentes Mota (vocal)
- Margarita Quinteiro Fernandez (vocal)