Sintesis de 4,7-diamino-2,9dimetil-11,12-dihidro-(5h) -5,6,11-a-triazanaftaceno y sus derivados: reconocimiento de carboxilatos y autoasociacion.

Tesis doctoral de Chicharro Santamaria José Luis

Como se ha demostrado previamente las guanidinas biciclicas forman excelentes receptores para la complejacion de oxoaniones. En esta memoria se ha sintetizado una unidad de guanidina biciclica aromatica con grupos aminos en los que se han introducido restos de d- y l-aminoacidos para dar lugar a receptores de aminoacidos n-protegidos. Realizandose estudios de complejacion enantioselectiva y selectivas con este tipo de sustratos. Tambien se ha preparado un receptor de peptidos, formado por una unidad de diaminodibenzoguanidina con un espaciador (diacido) y una unidad peptidica de tetraisoleucina amino libre. Por ultimo se ha llevado a cabo la aproximacion a la sintesis de un catenando, aprovechando la caracteristica observada a lo largo de la realizacion de dicha memoria del grupo guanidina en generar dimeros en forma de u.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Sintesis de 4,7-diamino-2,9dimetil-11,12-dihidro-(5h) -5,6,11-a-triazanaftaceno y sus derivados: reconocimiento de carboxilatos y autoasociacion.«

  • Título de la tesis:  Sintesis de 4,7-diamino-2,9dimetil-11,12-dihidro-(5h) -5,6,11-a-triazanaftaceno y sus derivados: reconocimiento de carboxilatos y autoasociacion.
  • Autor:  Chicharro Santamaria José Luis
  • Universidad:  Autónoma de Madrid
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1995

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Mendoza Sans Francisco Javier
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Ernest Giralt Lledo
    • Pedro Molina Buendía (vocal)
    • Miguel ángel Yus Astiz (vocal)
    • (vocal)

 

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