Sintesis de alcaloides benzofenantridinicos y alcaloides derivados de la lycorina mediante reacciones de cicloadicion

Tesis doctoral de Perez Meiras M. Dolores

La primera parte de la tesis doctoral desarrolla un nuevo metodo de sintesis de alcaloides benzofenantridinicos basado en reacciones de cicloadicion intermolecular entre 2-pironas y arinos. Se llevo a cabo la preparacion de distintos compuestos con esqueleto benzofenantridinico asi como la del alcaloide natural 6-oxonitidina. El metodo diseñado se caracteriza por su convergencia y su versatilidad, permitiendo el acceso a alcaloides naturales y analogos con variada sustitucion, en buenos rendimientos. En la segunda parte del trabajo se desarrollan dos metodos de sintesis de alcaloides del tipo de la lycorina basados en reacciones de cicloadicion: una alternativa implica la reaccion intramolecular entre un arino y un componente azadienico; la segunda alternativa aplica la reaccion de diels-alder intramolecular de 2-pironas con acetilenos. Ambos procedimientos se muestran eficaces para la sintesis de compuestos con esqueleto de lycorano.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Sintesis de alcaloides benzofenantridinicos y alcaloides derivados de la lycorina mediante reacciones de cicloadicion«

  • Título de la tesis:  Sintesis de alcaloides benzofenantridinicos y alcaloides derivados de la lycorina mediante reacciones de cicloadicion
  • Autor:  Perez Meiras M. Dolores
  • Universidad:  Santiago de compostela
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1992

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Enrique Guitian Rivera
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Juan Galbis Perez
    • Antonio M. Echavarren Pablos (vocal)
    • Guillermo Martínez Massanet (vocal)
    • Ricardo Alonso Alonso (vocal)

 

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