Tesis doctoral de Gallego Rodrigo M. Pilar
En esta memoria se describen nuevas reacciones de acoplamiento reductivo intramolecular de c-bencil eteres de oxima d-funcionalizados con grupos haluro, ester a,b-insaturado, carbonilo (aldehido y cetona) empleando hidruro de tributil estaño o diyoduro de samario como agentes reductores. Las reacciones tienen lugar en condiciones muy suaves con buen rendimiento quimico y con buena estereoselectividad. Se han utilizado tanto precursores simples como derivados de carbohidratos. en este ultimo caso, la metodología que se ha desarrollado proporciona de forma selectiva y eficaz aminociclopentitoles enantiomeriacmante puros con regioquimica y estereoquimica variada. Los productos obtenidos son intermedios avanzados para la sintesis de nucleosidos carbociclicos naturales y analogos, asi como de inhibidores de glicosidasas carbociclicos naturales y analogos.
Datos académicos de la tesis doctoral «Sintesis de aminociclitoles via carbociclaciones reductivas de intermediarios derivados de carbohidratos.«
- Título de la tesis: Sintesis de aminociclitoles via carbociclaciones reductivas de intermediarios derivados de carbohidratos.
- Autor: Gallego Rodrigo M. Pilar
- Universidad: Autónoma de Madrid
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1997
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Maco Contelles José Luis
- Tribunal
- Presidente del tribunal: José Luis García Ruano
- Ricardo Alonso Alonso (vocal)
- Miguel Aurrecoechea Jose (vocal)
- Ernesto Suarez López (vocal)