Sintesis de analogos de diazaquinomicina a, a partir de n-oxidos de aza- y diaza-antraquinonas.

Tesis doctoral de Ocaña Ocaña Blanca M.

El objetivo de esta tesis se centra en la puesta a punto de la metodología sintetica necesaria para la preparacion de analogos del agente antitumoral diazaquinomicina a. El esquema sintetico empleado se basa en el uso de reacciones diels-alder entre 1-aza-dienos y naftoquinonas, quinolinadionas y carbostirilquinonas para obtener sistemas triciclicos de aza- y diazaantraquinonas que posteriormente se funcionalizan en posicion alfa de piridina a 2-oxo derivados. Este objetivo se ha conseguido en dos pasos mediante n-oxidacion del anillo de piridina y trasposicion a 2-piridona. Se ha realizado el estudio estructural de estos compuestos mediante tecnicas espectroscopicas y ensayos electroquimicos y de actividad antitumoral. Los compuestos con estructura de (1h) 1,8-diazaantraceno-2,9,10-triona han presentado importante actividad antitumoral in vitro siendo algunos de ellos objeto de patente.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Sintesis de analogos de diazaquinomicina a, a partir de n-oxidos de aza- y diaza-antraquinonas.«

  • Título de la tesis:  Sintesis de analogos de diazaquinomicina a, a partir de n-oxidos de aza- y diaza-antraquinonas.
  • Autor:  Ocaña Ocaña Blanca M.
  • Universidad:  Complutense de Madrid
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1995

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • María Del Carmen Avendaño López
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Juan Carlos Doadrio Villarejo
    • José Vicente Sinisterra Gago (vocal)
    • José Elguero Bertolini (vocal)
    • Carlos Jaime Cardiel (vocal)

 

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