Tesis doctoral de Blanco Castro M. Mar
En la presente tesis doctoral se han desarrollado rutas sintéticas que permiten el acceso a derivados de 1,8-diazaanraceno-2,9,10-triona, 1,8-diazaantraceno-4,9,10-triona, 1,5-diazaantraceno-9,10-diona, 9h-benzo(b)pirido(4,3,2-de)(1,7)fenantrolina-8,10-diona, 9h-benzo(b)pirido(4,3,2-de)(1,10)fenantrolina-8,10-diona, sistemas lineales de pirido (2,3-b)acridinay pirido(3,2-b)acridina, y, por último, derivados de quino(4,3,2-de)(1,10)fenantrolina-12-ona. estas estructuras corresponden a análogos o fragmentos de diversas quinonas heterocíclicas de origen natural con actividad antitumoral. Algunos de los compuestos sintetizados han mostrado una excelente actividad antitumoral in vitro.
Datos académicos de la tesis doctoral «Sintesis de analogos de quinonas heterociclicas antitumorales naturales mediante el uso de reacciones de friedlander y hetero diels-alder.«
- Título de la tesis: Sintesis de analogos de quinonas heterociclicas antitumorales naturales mediante el uso de reacciones de friedlander y hetero diels-alder.
- Autor: Blanco Castro M. Mar
- Universidad: Complutense de Madrid
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1999
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- José Carlos Menendez Ramos
- Tribunal
- Presidente del tribunal: José vicente Sinisterra gago
- Gallo mezo Miguel angel (vocal)
- julio González urones (vocal)
- José María Quintela lópez (vocal)