Sintesis de ciclitoles naturales y compuestos relacionados a partir de 7-oxanorbornenos.

Tesis doctoral de José Luis Aceña Bonilla

La apertura del puente oxigenado en sistemas derivados de (fenilsulfonil)-7-oxanorborneno conducea hidroxiciclohexenil sulfonas, valiosos intermedios sinteticos al poseer un alto grado de funcionalizacion en el anillo. Partiendo de estos precursores se han preparado distintos tipos de ciclitoles naturales y analogos: derivados de carba-azucares como la validamina y el ciclofelitol junto a diastereoisomeros no naturales de estos compuestos, analogos de la pancratistatina y la 7-desoxipancratistatina, dentro de un estudio mas amplio dirigido a la sintesis total de estos alcaloides, y por ultimo derivados de inositoles como el pinitol. Por otra parte, la ruptura del anillo en intermedios avanzados da lugar a compuestos de cadena abierta con estructura de polipropionato.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Sintesis de ciclitoles naturales y compuestos relacionados a partir de 7-oxanorbornenos.«

  • Título de la tesis:  Sintesis de ciclitoles naturales y compuestos relacionados a partir de 7-oxanorbornenos.
  • Autor:  José Luis Aceña Bonilla
  • Universidad:  Complutense de Madrid
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1997

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Joaquin Plumet Ortega
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Antonio Garcia Martinez
    • Mercedes Amat Tusón (vocal)
    • Claudio Palomo Nicolau (vocal)
    • Juan Carlos Carretero Gonzálvez (vocal)

 

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