Sintesis de complejos dienilcarbeno de fischer a traves de reacciones de ciloadicion [2+2] y [3+2]. reactividad en procesos de carbociclacion.

Tesis doctoral de Palomero Vazquez M. Angel

En esta memoria se describe la preparacion de complejos dienilcarbeno de fischer (1-metala-1,3,5-hexatrienos) bien a traves de procesos de cicloadicion [2+2] de complejos alcoxi(alqueniletinil)carbeno y enol eteres o de reacciones dipolares de dichos sistemas con nitrones o trimetilsilidiazometano. La relativa falta de reactividad de los nuevos complejos en comparación con la de sistemas análogos descritos en la bibliografia brindo la oportunidad de llevar a cabo un estudio sistematico de su reactividad térmica y fotoquimica, asi como de su comportamiento frente a otros sustratos. en el capitulo 1 se describe la sintesis de complejos alcoxi (alqunilciclobutenil) carbeno por reacción de cicloadición [2+2] de alcoxi (alqueniletinil)carbeos y enol eteres o acetales de cetena y su tratamiento termico, que conduce a derivados de orto-alcoxifenol a través de un proceso de benzanulación del que no existian precedentes en la bibliografia. Tambien se recogen los resultados obtenidos en la reacción tándem cicloadición [4+2]-ciclopentanulación que implican metalahexatrienos con conjugacion cruzada. en el capitulo 2 se expone la reactividad de los complejos alcoxi(alquenilciclobutenil) carbeno frente a alaquinos. De nuevo se observa un comportamiento inusual en los nuevos dienilcarbenos, ya que su tratamiento con acetilenos, en condiciones termicas conduce a carbocclos de ocho eslabones a traves de un proceso tipo dotz en que interviene el doble enlace adicional presente en el sustrato de partida. en el capitulo 3 se estudia la reacción de los complejos alcoxi (alquenilcibutenil) carbeno con isonitrilos, que es analoga a la que aparece descrita enla bibliografia para sistemas similares y conduce a derivados de orto-alcoxianilinas. esta metodología se ha aplicado a la preparación de precursores de orto-quinodimetanos que experimentan reaciones diels-alder con diversos dienofilos, posibilitando la sintesis de policiclos de estructura c

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Sintesis de complejos dienilcarbeno de fischer a traves de reacciones de ciloadicion [2+2] y [3+2]. reactividad en procesos de carbociclacion.«

  • Título de la tesis:  Sintesis de complejos dienilcarbeno de fischer a traves de reacciones de ciloadicion [2+2] y [3+2]. reactividad en procesos de carbociclacion.
  • Autor:  Palomero Vazquez M. Angel
  • Universidad:  Oviedo
  • Fecha de lectura de la tesis:  15/02/2002

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • José Joaquin Barluenga Mur
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: a. Pericas Miguel
    • l. Serrano jose (vocal)
    • victor sotero Martin garcia (vocal)
    • Maestro saavedra Miguel a. (vocal)

 

Deja un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

Scroll al inicio