Sintesis de compuestos nitrogenados quirales utilizando enzimas en disolventes organicos.

Tesis doctoral de Rosario Brieva Collado

La tesis consta de cinco apartados: 1) acilacion enantioselectiva de 1,2-aminoalcoholes.- Se resuelven 1,2-aminoalcoholes utilizando ppl y acetato de etilo como disolvente y acil-donor. Esta metodología se aplica a la resolucion de la noradrenalina. 2) preparacion de amidas opticamente activas.- Se obtienen amidas de conf. S, a partir del (i)-2-cloropropionato de etilo y aminas, utilizando ccl como catalizador. Se estudia la influencia del sustrato, nucleofilo, disolvente y temperatura sobre la enantioselectividad de la reaccion. 3) sintesis de amidas con dos centros quirales.- A partir de un ester y una amina racemicos, y utilizando como catalizador una lipasa o una proteasa se obtienen amidas con elevado e.E. Y e.D. 4) sintesis de amidas propargilicas.- La lipasa de candida cylindracea cataliza la reaccion entre el propiolato de etilo y aminas aromaticas. 5) preparacion de cianhidrinas quirales a partir de bromoaldehidos.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Sintesis de compuestos nitrogenados quirales utilizando enzimas en disolventes organicos.«

  • Título de la tesis:  Sintesis de compuestos nitrogenados quirales utilizando enzimas en disolventes organicos.
  • Autor:  Rosario Brieva Collado
  • Universidad:  Oviedo
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1991

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Vicente Gotor Santamaría
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Jose Elguero Bertollini
    • Juan Bosch Cartes (vocal)
    • Eladio Montoya Melgar (vocal)
    • Joaquin Plumet Ortega (vocal)

 

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