Sintesis de halogenuros de alquenilo y su reactividad con compuestos organoaluminicos.

Tesis doctoral de Carmen Sañudo Ruiz

La reaccion de alcoholes alfas betas-y betas gammas-insaturados con tribomuro de fosforo y con iodo y fosforo rojo en ausencia de bases conduce a mezclas del halogenuro respectivo y productos de dihalogenacion; con cloruro de tionilo en presencia de piridina se obtienen los cloroalquenos respectivos en condiciones satisfactorias. La reaccion de los magnesianos derivados del cloruro de bencilo cloruro de 3-fenilpropilo y bromuro de alilo con formaldehido oxido de etileno y benzaldehido conduce a los alcoholes resultantes de una adicion nucleofilica normal ; en la reaccion con benzofenona se obtienen productos cuya formacion exige el planteamiento de un mecanismo de reaccion a traves de radicales libres. Los derivados clorados beta gammas-insaturados muestran diferente comportamiento frente al sistema tri-isobutilaluminio/benceno en funcion de su estructura.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Sintesis de halogenuros de alquenilo y su reactividad con compuestos organoaluminicos.«

  • Título de la tesis:  Sintesis de halogenuros de alquenilo y su reactividad con compuestos organoaluminicos.
  • Autor:  Carmen Sañudo Ruiz
  • Universidad:  Valladolid
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1980

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • ángel Alberola Figueroa
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Salvador Senent Pérez
    • José María Marinas Rubio (vocal)
    • ángel Alberola Figueroa (vocal)
    • Recio Pascual José María (vocal)

 

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