Sintesis de heterociclos nitrogenados por mercuriacion de sistemas no saturados

Tesis doctoral de Carmen Nájera Domingo

La mercuriacion de 1 6-heptadieno dialil eter dialil tioeter y dialilaminas con aminas primarias aromaticas conduce a piperidinas morfolinas tetrahidro-1 4-tiazinas y piperazinas substituidas mercuriadas respectivamente a traves de una ciclacion intermolecular. la reduccion de estos compuestos da lugar a los correspondientes heterociclos sin mercurio asicomo a aminas no saturadas funcionalizadas dependiendo de las condiciones de reaccion. Por mercuriacion-desmercuriacion de alilaminas se obtienen estereoselectivamente trans-piperazinas.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Sintesis de heterociclos nitrogenados por mercuriacion de sistemas no saturados«

  • Título de la tesis:  Sintesis de heterociclos nitrogenados por mercuriacion de sistemas no saturados
  • Autor:  Carmen Nájera Domingo
  • Universidad:  Oviedo
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1980

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • José Joaquin Barluenga Mur
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: José Joaquin Barluenga Mur
    • Fermin Gomez Beltran (vocal)
    • Rafael Perez-alvarez Ossorio (vocal)
    • Santiago Gascon Muñoz (vocal)

 

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