Sintesis de sistemas antraciclinonicos basadas en reacciones diels-alder regioespecificas con hidroxiquinonas bi y triciclicas.

Tesis doctoral de Antonio M. Echavarren Pablos

Se desarrollan dos nuevas rutas sinteticas de antraciclinonas. La 9-cloro-10-hidroxiantracen-1 4-diona constituye un producto de partida asequible a partir del cual se pueden llevar a cabo sintesis de antraciclinonas con muy altos rendimientos basadas en la recuperacion de la estructura quinonica por sustitucion del cloro en condiciones de reaccion thiele-winter. Por otra parte 2a 2 7-dicloronafiazarina posee la asimetria adecuada para llevando a cabo dos cicloadiciones diels-alder regioespecificas originar un intermedio clave en la sintesis de la (+-)-daunomicinona.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Sintesis de sistemas antraciclinonicos basadas en reacciones diels-alder regioespecificas con hidroxiquinonas bi y triciclicas.«

  • Título de la tesis:  Sintesis de sistemas antraciclinonicos basadas en reacciones diels-alder regioespecificas con hidroxiquinonas bi y triciclicas.
  • Autor:  Antonio M. Echavarren Pablos
  • Universidad:  Autónoma de Madrid
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1982

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • María Del Pilar Prados Hernando
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Manuel Lora Tamayo
    • Francisco Farina Perez (vocal)
    • Soto Camara José Luis (vocal)
    • Javier Mendoza Sans (vocal)

 

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