Sintesis de (s)r-(p-tolilsulfinilmetilquinoles): estudio de sus reacciones de diels-alder y de adicion de compuestos organoaluminicos.

Tesis doctoral de Manuel Perez Gonzalez

El estudio de las reacciones de diels-alder de los p-quinoles con ciclopentadieno y piperileno, ha puesto de manifiesto un comportamiento altamente estereoselectivo de estos filodienos. la transferencia de grupos alguilo, vinilo o acetilénicos a partir de los organoalanos correspondientes se ha revelado totalmente general. La reacción permite generar centros estereogénicos con total control de la distereoselectividad. la última parte se ha centrado en la aplicación de los resultados obtenidos a la síntesis de productos naturales de interés biológico..

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Sintesis de (s)r-(p-tolilsulfinilmetilquinoles): estudio de sus reacciones de diels-alder y de adicion de compuestos organoaluminicos.«

  • Título de la tesis:  Sintesis de (s)r-(p-tolilsulfinilmetilquinoles): estudio de sus reacciones de diels-alder y de adicion de compuestos organoaluminicos.
  • Autor:  Manuel Perez Gonzalez
  • Universidad:  Autónoma de Madrid
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1999

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • María Del Carmen Carreño Garcia
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: José Luis García ruano
    • rosa Calramunt vallespi (vocal)
    • Miguel ángel Yus astiz (vocal)
    • benito Alcaide alañon (vocal)

 

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