Sintesis de y-hidroxisulfonas a,b-insaturadas enantiomericamente puras. desarrollo de procesos estereoselectivos y aproximacion a la sintesis de cadenas polipropionicas.

Tesis doctoral de Esteban Dominguez Manzanares

La tesis esta encuadrada en el tema general de sintesis y reactividad de vinil sulfonas funcionalizadas. Se ha descrito un metodo general de sintesis de x-hidroxisulfonas x,b-insaturadas que pueden detenerse enantiomericamente puras mediante resolucion enzimatica. estas se preparan por condensacion de sulfinil sulfinil metanos con aldehidos enolizables. Se han desarrollado tambien metodos altamente estereoselectivos en la adicion conjugada de nucleofilos (fundamentalmente organoliticos y cupratos) que permiten preparar aductos sin y anti. adicionalmente se ha podido desarrollar un metodo iterativo para la preparacion estereo y enantioselectiva de cadenas polipropionicas por transformacion del grupo sulfonilo en un grupo formilo en los aductos obtenidos previamente. Por ultimo se ha iniciado la sintesis total de la eritromicina b, con los metodos desarrollados anteriormente.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Sintesis de y-hidroxisulfonas a,b-insaturadas enantiomericamente puras. desarrollo de procesos estereoselectivos y aproximacion a la sintesis de cadenas polipropionicas.«

  • Título de la tesis:  Sintesis de y-hidroxisulfonas a,b-insaturadas enantiomericamente puras. desarrollo de procesos estereoselectivos y aproximacion a la sintesis de cadenas polipropionicas.
  • Autor:  Esteban Dominguez Manzanares
  • Universidad:  Autónoma de Madrid
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1993

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Juan Carlos Carretero Gonzálvez
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: José Joaquin Barluenga Mur
    • José Luis García Ruano (vocal)
    • Manuel Martin Lomas (vocal)
    • Mendoza Sans J. De (vocal)

 

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