Sintesis enantioselectiva de 2,3-deshidro-alfa-aminoacidos 4,5-ciclopropanicos, alfa-aminoacidos 2,3,4,5-biciclopropanicos y otros compuestos relacionados.

Tesis doctoral de Neuh Hanafi

Los objetivos generales de la tesis consisten en el desarrollo de metodologías sinteticas eficientes y altamente estereocontroladas que permiten el acceso a diferentes familias de aminoacidos y nucleosidos ciclopropanicos enantiopuros. de esta manera, y mediante la utilizacion de cicloadiciones 1,3-dipolares como reacciones clave, se han investigado aproximaciones sinteticas versatiles para la preparacion de bloques quirales ciclopropanicos convenientemente funcionalizados, y a partir de ellos, deshidroaminoacidos ciclopropanicos y aminoacidos biciclopropanicos. Paralelamente se han realizado estudios encaminados al conocimiento y racionalizacion de los factores determinantes tanto en la estereoselectividad de las cicloadiciones 1,3-dipolares, como en lo relacionado con el mecanismo de la fotodescomposicion de las pirazolinas resultantes de dichas cicloadiciones.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Sintesis enantioselectiva de 2,3-deshidro-alfa-aminoacidos 4,5-ciclopropanicos, alfa-aminoacidos 2,3,4,5-biciclopropanicos y otros compuestos relacionados.«

  • Título de la tesis:  Sintesis enantioselectiva de 2,3-deshidro-alfa-aminoacidos 4,5-ciclopropanicos, alfa-aminoacidos 2,3,4,5-biciclopropanicos y otros compuestos relacionados.
  • Autor:  Neuh Hanafi
  • Universidad:  Autónoma de barcelona
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1997

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Rosa María Ortuño Mingarro
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Antonio Garcia Martinez
    • Angel Guerrero Perez (vocal)
    • Sergio Castillon Miranda (vocal)
    • María Del Carmen Carreño Garcia (vocal)

 

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