Sintesis enantioselectiva de nucleos heterociclicos de lauroxanos. sintesis total enantioselectiva del srilankenino

Tesis doctoral de Beatriz Añorbe Diaz

* se desarrolla un nuevo metodo de obtencion de oxolanos polisustituidos quirales por haloeterificacion intramolecular estereoselectiva. * Se demuestra que el control de la ciclacion se lleva a cabo mediante la geometria del doble enlace implicado y las condiciones de reaccion. * Se ensayan diversas reacciones sobre los oxolanos obtenidos y se demuestra la dificultad de obtener transformaciones adecuadas para la sintesis de lauroxolanos. * Se obtienen de forma estereocontrolada halo-oxanos disustituidos quirales por ciclacion hetero-michael. * Se demuestra el que se controla la estereoquimica del cierre del anillo oxanico mediante la eleccion adecuada de la geometria del doble enlace. * Se observa que el metodo anterior no es totalmente extrapolable al caso de oxanos tetrasustituidos y se desarrollan nuevas condiciones de reaccion. * Se aplica el metodo anterior a la sintesis total del srilankenino.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Sintesis enantioselectiva de nucleos heterociclicos de lauroxanos. sintesis total enantioselectiva del srilankenino«

  • Título de la tesis:  Sintesis enantioselectiva de nucleos heterociclicos de lauroxanos. sintesis total enantioselectiva del srilankenino
  • Autor:  Beatriz Añorbe Diaz
  • Universidad:  La laguna
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1994

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Victor Sotero Martin Garcia
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Rosa María Claramunt Vallespí
    • Braulio Manuel Fraga González (vocal)
    • Javier Gutiérrez Luis (vocal)
    • Jorge Triana Mendez (vocal)

 

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