Sintesis estereocontrolada de analogos de acido retinoico y estudio de su relacion estructura-actividad.

Tesis doctoral de Beatriz Dominguez Olmo

En la presente tesis doctoral se abordó el estudio de la aplicación de la reacción de stille a la síntesis de retinoides, un grupo de compuestos estructuralmente relacionados con la vitamina a y que poseen importante actividad farmacológica. La reacción de stille es la reacción de acoplamiento cruzado entre organoestannanos y electrófilos orgánicos catalizada por pd y su aplicación en síntesis orgánica está siendo cada vez más generalizada. se ha demostrado que la reacción de stille permite obtener, de manera totalmente estereoselectiva y en buen rendimiento ácido retinoico así como una serie de análogos de dicho compuesto. La evaluación de la actividad biológica de todos estos análogos ha permitido establecer relaciones estructura-actividad que ayudarán a una mejor compresión de la estructura del bolsillo hidrofóbico de las proteínas que interaccionan específicamente con los retinoides y que pertenecen a la superfamilia de receptores nucleares.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Sintesis estereocontrolada de analogos de acido retinoico y estudio de su relacion estructura-actividad.«

  • Título de la tesis:  Sintesis estereocontrolada de analogos de acido retinoico y estudio de su relacion estructura-actividad.
  • Autor:  Beatriz Dominguez Olmo
  • Universidad:  Vigo
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1998

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Angel Rodriguez De Lera
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Pablo Espinet Rubio
    • José Miguel Aurrecoechea Fernandez (vocal)
    • Saá Rodriguez José María (vocal)
    • Susana Lopez Estevez (vocal)

 

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