Tesis doctoral de Pabon Aguas Rafael Jesús
El objetivo final de esta tesis es desarrollar nuevas aproximaciones sinteticas de antibioticos c-nucleosidos (formicina a, b, oxoformicina y algunos analogos, todos presentan una estructura de glicofuranosil pirazolo-pirimidinas). La reaccion de de witting entre ribofuranosa protegida o o manofuranosa y un iluro de fosforo estabilizado por pirimidna, forma un homo-c-nucleosido ya funcionalizado, que en pocos pasos puede transformarse en una pirazolo-pirimidna. Se han empleado los iluros (6-cloropirimidin-4-il) metilentrifenil-fosforano. Se han determinado la las configuraciones an onopmericas y absolutas y estudiado la reactividad la reactividad de todos los productos descritos. Se ha realizado la sintesis del derivado de oxoformicina, 5-7-dimetoxi-3-(2,3-o-isopropiliden-5-0-tritil-alfa,b-d- ribofuranosil)priazolo (4,3-dipirimidina. El procedimiento seguido es el mas directo para la preparacion de este antibiotico en comparacion con los publicados.
Datos académicos de la tesis doctoral «Sintesis, estructura y reactividad de homo-c-nucleosidos. preparacion de antibioticos c-nucleosidos y analogos.«
- Título de la tesis: Sintesis, estructura y reactividad de homo-c-nucleosidos. preparacion de antibioticos c-nucleosidos y analogos.
- Autor: Pabon Aguas Rafael Jesús
- Universidad: Málaga
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1994
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Lopez Herrera Fidel Jorge
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Pedro José Martinez De La Cuesta
- Isidoro Izquierdo Cubero (vocal)
- Rafael Suau Suarez (vocal)
- Gallo Mezo Miguel Angel (vocal)