Sintesis regioselectiva de 2(1h)-piridonas.

Tesis doctoral de Pedro Yustos Cuesta

Se han sintetizado regioselectivamente 2(1h)-piridonas a partir de b-enaminonas alquil y aril sustituidas y derivados de acetonitrilo activados, estudiando la influencia de diversos factores como la naturaleza de la b-enaminona, el nucleo-filo y las condiciones de reaccion en el proceso global de sintesis. Se han encontrado diversos intermedios de reaccion que se han aislado y caracterizado, y mediante los cuales se propone un mecanismo de reaccion via transposicion de dimroth. Asi mismo, a partir de sales sodicas derivadas de b-enaminonas se han sintetizado otros derivados piridinicos 2-funcionalizados tales como aminopiridinas, alcoxipiridinas y tiopiridinas.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Sintesis regioselectiva de 2(1h)-piridonas.«

  • Título de la tesis:  Sintesis regioselectiva de 2(1h)-piridonas.
  • Autor:  Pedro Yustos Cuesta
  • Universidad:  Valladolid
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1997

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • ángel Alberola Figueroa
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Joan Bosch Carters
    • Francisco José Pulido Pelaz (vocal)
    • Franco Fernández González (vocal)
    • Santiago Garcia Granda (vocal)

 

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