Sintesis y ensayo in vitro como inhibidores de monoaminooxidasa de nuevos dihidro y tetrahidro piridazino (4,5-b) indoles y 2-carbohidracinas indolicas 3,5 y 1,3,5 sustituidas. estudio de relacion estructura-actividad.

Tesis doctoral de Martinez Remirez M. Teresa

En este trabajo se han sintetizado: dos series de alquilhidracinas indolicas correspondientes a las estructuras 1-(2-(3 5-dimetilindolil) carbonil)-2-alquilhidracinas y 1-(2-(1 3 5-trimetilildolil) carbonil)-2-alquilhidracinas. Una serie de piridazino (4 5-b) indoles a partir de indoles 2 3-dicarbosustituidos con hidrato de hidracina. Dos series de derivados de piridazinoindoles a partir de 3 4-dihidro-4-oxo-5-metil-piridazino (4 5-b) indol y 1 2 3 4-tetrahidro-1-fenil-4-oxo-5-metil-piridazino (4 5-b) indol con los reactivos correspondientes. Se han realizado ensayos invitro frente a monoaminooxidasa de todos los compuestos sintetizados con estructura de hidracina. 1-(2-(3 5-dimetilildolil) carbonil)-2-isobutilhidracina posee un poder de inhibicion del enzima de 20.100 veces mas potente que la iproniazida.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Sintesis y ensayo in vitro como inhibidores de monoaminooxidasa de nuevos dihidro y tetrahidro piridazino (4,5-b) indoles y 2-carbohidracinas indolicas 3,5 y 1,3,5 sustituidas. estudio de relacion estructura-actividad.«

  • Título de la tesis:  Sintesis y ensayo in vitro como inhibidores de monoaminooxidasa de nuevos dihidro y tetrahidro piridazino (4,5-b) indoles y 2-carbohidracinas indolicas 3,5 y 1,3,5 sustituidas. estudio de relacion estructura-actividad.
  • Autor:  Martinez Remirez M. Teresa
  • Universidad:  Navarra
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1977

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Antonio Monge Vega
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Jesús Larralde Berrio
    • Esteban Santiago Calvo (vocal)
    • Clavera Armenteros José María (vocal)
    • Franco Fernández González (vocal)

 

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