Tesis doctoral de Juan Francisco Caturla Javaloyes
En esta memoria se recogen los estudios realizados sobre la preparación de los aniones vinílicos remotos derivados de las sulfonas vinílicas preparadas a partir del 3-buten-l-ol y el 4-penten-1-ol. También se ha estudiado la metalación y reactividad de distintos derivados crotónicos gamma-tosil sustituidos con reactivoselectrófilos, poniendo de manifiesto que el derivado dilitiado de la (e)-n-isobutil-4-tosil-2-butenamida es el mejor intermedio d4 para la gamma-funcionalización regioespecífica y estereoselectiva de la crotonamida. asimismo, se ha llevado a cabo la litiación de distintas amidas derivadas del ácido (e)-5-tosil-4-pentenoico demostrando que los aniones derivados son equivalentes de aniones, delta-acildienílicos, que además pueden adicionarse a aldehídos de forma totalmente diastereoselectiva a través de un proceso de inducción asimétrica remota 1,8 y que también pueden ser usados en la síntesis de indolicidinas por reacción con 1,3-dielectrófilos.
Datos académicos de la tesis doctoral «Sintesis y reactividad de aniones derivados de sulfonas alilicas delta-funcionalizadas y vinilicas delta-y epsilon- funcionalizadas: aplicaciones en sintesis organica.«
- Título de la tesis: Sintesis y reactividad de aniones derivados de sulfonas alilicas delta-funcionalizadas y vinilicas delta-y epsilon- funcionalizadas: aplicaciones en sintesis organica.
- Autor: Juan Francisco Caturla Javaloyes
- Universidad: Alicante
- Fecha de lectura de la tesis: 23/01/1998
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Carmen Nájera Domingo
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Miguel ángel Yus astiz
- lawrence rocco Falvello (vocal)
- w. Hoffmann reinhard (vocal)
- julio álvarez-builla gómez (vocal)