Tesis doctoral de Santiago Romano Martin
Se describe las sintesis de una serie de nuevos 4-aroiloxi-2-aza-1,3-dienos, mediante el procedimiento de acilacion de aniones derivados de iminas de benzaldehidos sustituidos o de monoiminas del bencilo. Se ha realizado el estudio de la reactividad fotoquimica de los 4-aroiloxi-2-aza-1,3-dienos protonados, describiendose, en este estudio, un nuevo metodo de sintesis de 4-(1h)-isoquinolonas. Se ha estudiado la reactividad de las 4-(1h)-isoquinolonas en medio acido, observandose que conducen a la formacion de una serie de nuevos 1h-isoindoles. Asimismo, se ha llevado a cabo el estudio del comportamiento de aniones derivados de monoiminas de bencilo frente a distintos agentes electrofilos, observandose una marcada diferencia en el transcurso de la reaccion dependiendo de la naturaleza, tanto del anion como del reactivo electrofilo utilizado, obteniendose productos tan diferentes como 4-alcoxi-2-aza-1,3-dienos, 3-azaenonas, 2,5-dihidrooxazoles, pirroles y otros productos de c-alquilacion. por otra parte se ha llevado a cabo la irradiacion de los 4-aroiloxi-2-aza-1,3-dienos en presencia de desactivadores de estados excitados triplete (ciclooctadieno) y de diferentes alquenos sencillos, observandose la formacion de dos nuevos productos.
Datos académicos de la tesis doctoral «Sintesis y reactividad fotoquimica de 2-aza-1,3-dienos funcionalizados«
- Título de la tesis: Sintesis y reactividad fotoquimica de 2-aza-1,3-dienos funcionalizados
- Autor: Santiago Romano Martin
- Universidad: Complutense de Madrid
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1991
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Diego Armesto Vilas
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Soto Camara José Luis
- Francisco Amat Guerri (vocal)
- José Vicente Sinisterra Gago (vocal)
- Fernando Catalina Lapuente (vocal)