Sulfóxidos en química organometálica: de la reacción de heck asimétrica a la catálisis quiral

Tesis doctoral de Julián Priego Soler

En esta tesis doctoral se ha abordado la síntesis de una familia estructuralmente diversa de sulfinilferrocenos 1,2-disustituidos, permitiendo una fácil modulación y optimización de la inducción asimétrica en función de las distintas propiedades estéricas y electrónicas de la función heteroatómica en posición c-2 del núcleo del ferroceno. Posteriormente se ha llevado a cabo el estudio de su eficacia como ligandos quirales en diversas reacciones organometálicas, como la reacción de adición de reactivos organozíncicos a aldehídos, la sustitución alílica catalizada por paladio y la apertura de oxabenzonorbornadienos con reactivos organozíncicos catalizada por paladio, obteniendo elevadas enantioselectividades (90-97% ee) en cada una de las reacciones objeto de estudio.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Sulfóxidos en química organometálica: de la reacción de heck asimétrica a la catálisis quiral«

  • Título de la tesis:  Sulfóxidos en química organometálica: de la reacción de heck asimétrica a la catálisis quiral
  • Autor:  Julián Priego Soler
  • Universidad:  Autónoma de Madrid
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/10/2001

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Juan Carlos Carretero Gonzálvez
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: José Luis García ruano
    • José María Lassaletta simon (vocal)
    • a. Pericás Miguel (vocal)
    • v. Luis Santiago (vocal)

 

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