Tesis doctoral de Pareja Torres M. Carmen
Con la metodología desarrollada en esta tesis se confirma la utilidad de la novedosa estrategia de umpolung de formaldehído basada en la formación de sus dialquilhidrazonas. El marcado carácter de aza-enamina de estos compuestos permite su utilización como sintones d1 en el contexto de sus adiciones a diversos compuestos carbonílicos, incluyendo aldehídos simples, alfa-alcoxialdehídos y trifluorometilcetonas. Constituye, además, una metodología adecuada para la homologación estereoespecífica de derivados de carbohidratos, que incluye la síntesis de alfa-alcoxialdehídos, derivados de alditoles y cianohidrinas libres y protegidas. Así como una síntesis eficiente de compuestos cuaternarios trifluorometilados de interés sintético e industrial. entre ellos se incluyen alfa-trifluorometilcianohidrinas, protegidas, alfa-alcoxi-alfa-trifluorometilaldehídos y ácidos alfa-alcoxi-alfa-triluorometilcarboxílicos.
Datos académicos de la tesis doctoral «Una nueva estrategia de umpolung de formaldehido: adicion nucleofilica de sus dialguilhidrazonas a compuestos organicos.«
- Título de la tesis: Una nueva estrategia de umpolung de formaldehido: adicion nucleofilica de sus dialguilhidrazonas a compuestos organicos.
- Autor: Pareja Torres M. Carmen
- Universidad: Sevilla
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1998
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Rosario Fernandez Fernandez
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Manuel Gómez Guillén
- José Luis García Ruano (vocal)
- Marcial Moreno Mañas (vocal)
- Garcia Fernandez José M. (vocal)