Utilizacion de c- , n- y bis (iminofosforanos) en reacciones de anelacion sobre anillos de imidazol, pirazol y piridina.

Tesis doctoral de Enrique Aller Gonzalez

El trabajo presentado en esta memoria se basa en la aplicacion de varias estrategias de sintesis desarrolladas por el uso de reacciones aza-wittie de iminofosforanos con diferentes reactivos que poseen grupos carbonilo o tiocarbonilo. Ello ha permitido la preparacion de varios sistemas heterociclicos fusionados derivados de los anillos de imidazol, bencimidazol, pirazol y piridina. como productos de partida se han utilizado c-, n- y bis (iminofosforanos). La etapa de heterociclacion ha consistido en un proceso de adicion nucleofila sobre los productos de la reaccion aza-wittig. Adicionalmente, estos intermedios pueden evolucionar por cierre electrociclico en otra via de heterociclacion.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Utilizacion de c- , n- y bis (iminofosforanos) en reacciones de anelacion sobre anillos de imidazol, pirazol y piridina.«

  • Título de la tesis:  Utilizacion de c- , n- y bis (iminofosforanos) en reacciones de anelacion sobre anillos de imidazol, pirazol y piridina.
  • Autor:  Enrique Aller Gonzalez
  • Universidad:  Murcia
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1992

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Pedro Molina Buendía
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Juan Bosch Cartes
    • Francisco Palacios Gambra (vocal)
    • Rosa María Claramunt Vallespí (vocal)
    • Pilar Martinez Fresneda (vocal)

 

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