Butirofenonas de conformación restringida: aproximaciones a la síntesis de análogos heterocíclicos quirales como agentes antipsicóticos potenciales

Tesis doctoral de Karen Villalba Rodriguez

Los excelentes resultados atopados en nuestro grupo de investigación en el ámbito de las butirofenonas cíclicas, concretamente las aminometilheterocicloalcanonas (moléculas quirales donde el c3 es un carbono estereogénico), hace necesario un estudio individual de cada enantiómero como única forma de establecer el exacto perfil farmacológico de cada uno de ellos. En este sentido, la resolución de los racematos, la síntesis enantioselectiva de cada uno de los enantiómeros, la determinación de su configuración absoluta y, naturalmente, el estudio de su afinidad por receptores de dopamina y serotonina, constituyen los objetivos del presente proyecto de tesis.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Butirofenonas de conformación restringida: aproximaciones a la síntesis de análogos heterocíclicos quirales como agentes antipsicóticos potenciales«

  • Título de la tesis:  Butirofenonas de conformación restringida: aproximaciones a la síntesis de análogos heterocíclicos quirales como agentes antipsicóticos potenciales
  • Autor:  Karen Villalba Rodriguez
  • Universidad:  Santiago de compostela
  • Fecha de lectura de la tesis:  11/03/2011

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Jorge Christian Fernández Masaguer
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: joaquín María Campos rosa
    • yagamare Fall diop (vocal)
    • María isabel Cadavid torres (vocal)
    • Antonio José Entrena guadix (vocal)

 

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