N-aminidas de piridinio en reacciones radicalarias

Tesis doctoral de Aranzazu Sanchez Muñoz

En el curso de nuestros estudios en la reactividad de las n-heteroarilaminidas de pirdinio se ha desarrollo un método para la síntesis de biarilos a través de reacciones radicálicas intramoleculares empleando para ello ttmss y aibn empleando como material de partida sulfonamidas diferentemente sustituidas. Los biarilos fueron obtenidos por ipso-sustitución y extrusión del aceptor radicalario so2. como extensión de este trabajo se ha extendido la metodología a la arilación intramolecular de aminopiridinas por ipso-sustitución de carbamatos. finalmente, el método se ha ampliado, para dar lugar a la obtención de aminopiridinas fusionadas, por reacción de adición radicálica intramolecular de un radical heteroarílico a un doble o triple enlace.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «N-aminidas de piridinio en reacciones radicalarias«

  • Título de la tesis:  N-aminidas de piridinio en reacciones radicalarias
  • Autor:  Aranzazu Sanchez Muñoz
  • Universidad:  Alcalá
  • Fecha de lectura de la tesis:  06/07/2007

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • builla Gómez álvarez
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Juan josé Vaquero lópez
    • benito Alcaide alañon (vocal)
    • víctor Martín García (vocal)
    • esther Dominguez perez (vocal)

 

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