Reactividad de radicales alcoxilo y carboxilo. abstracción intramolecular de hidrógeno y beta-fragmentación: aplicaciones sintéticas.

Tesis doctoral de Dácil Hernández Mesa

En la tesis se desarrollan nuevas metodologías en las que, partiendo de sustratos comerciales o de fácil preparación, como carbohidratos y amino ácidos, se obtienen productos menos menos usuales ó más complejos, como polioles, éteres diferentemente sustituidos, furil carbinoles quirales, nucleósidos acíclicos, análogos de alcaloides, amino ácidos no naturales y azanucleósidos. Muchos de estos productos tienen un alto valor añadido con respecto a los de partida y podrían tener interesantes actividades biológicas. El paso clave de estas transformaciones es una reacción tandem de fragmentación de o-radicales-oxidación, que en muchos casos se acopló con una reacción de adición de nucleófilos de nitrógeno o carbono. aparte del valor de los productos obtenidos, hay que destacar que estas metodologías suponen una mejora respecto a otros métodos conocidos, pues tienen un número de pasos muy reducido, condiciones de reacción muy suaves y también suelen transcurrir con rendimientos

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Reactividad de radicales alcoxilo y carboxilo. abstracción intramolecular de hidrógeno y beta-fragmentación: aplicaciones sintéticas.«

  • Título de la tesis:  Reactividad de radicales alcoxilo y carboxilo. abstracción intramolecular de hidrógeno y beta-fragmentación: aplicaciones sintéticas.
  • Autor:  Dácil Hernández Mesa
  • Universidad:  La laguna
  • Fecha de lectura de la tesis:  14/12/2007

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Rosendo Hernández González
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: José Luis García ruano
    • Pérez pérez María Jesús (vocal)
    • angel Gutierrez ravelo (vocal)
    • alma Viso beronda (vocal)

 

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