Diseño, síntesis y evaluación biológica de nuevos superagonistas y análogos de la vitamina d modificados en el anillo a

Tesis doctoral de Rita Sigueiro Ponte

En este trabajo se ha llevado a cabo el diseño de nuevos análogos de la vitamina d modificados en el anillo a, en concreto en las posiciones c2 y c3. Se ha realizado la síntesis de los análogos que mejor daban en docking. En concreto se han sintetizado los derivados: 2a-metil-, 2,2-dimetil, 3epi- 1a,25-dihidroxivitamina d3 y los compuestos 2meamcr277a y 2meamcr277b. La evaluación biológica de 2meamcr277a y 2meamcr277b nos indicó que el derivado 2meamcr277a es un superagonista cien veces mejor que la hormona natural.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Diseño, síntesis y evaluación biológica de nuevos superagonistas y análogos de la vitamina d modificados en el anillo a«

  • Título de la tesis:  Diseño, síntesis y evaluación biológica de nuevos superagonistas y análogos de la vitamina d modificados en el anillo a
  • Autor:  Rita Sigueiro Ponte
  • Universidad:  Santiago de compostela
  • Fecha de lectura de la tesis:  15/01/2010

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Antonio Mouriño Mosquera
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: José joaquin Barluenga mur
    • claudio Palomo nicolau (vocal)
    • Antonio m. Echavarren pablos (vocal)
    • jean marie Wurtz (vocal)

 

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