Tesis doctoral de Silvia Jurado Sanchez
Los altos niveles de coordinación entre la división y la diferenciación celular son claves para el correcto crecimiento y desarrollo. Uno de los mecanismos que permiten el control de la división celular es la proteolisis selectiva de reguladores clav e, que en eucariotas se produce principalmente por la ruta degradativa ubiquitina/proteasoma 26s (ups). En plantas, este complejo juega un papel fundamental en el control de muchos procesos del desarrollo, tales como la respuesta hormonal, la respues ta a diferentes estreses y la proliferación celular. En esta ruta se han identificado tres tipos de enzimas principales: activadoras de ubiquitina (e1), conjugadoras (e2) y ubiquitin-ligasas (e3). Uno de los tipos de e3 encontrados en plantas es el c omplejo scf, que consta de 4 subunidades: cdc53 (culina1, o cul1), rbx, skp1 (ask1 en plantas) y proteínas con un motivo-f. Estas últimas se caracteriza por poseer un lugar de reconocimiento del sustrato, por lo que confieren la especificidad al sist ema. Aproximadamente el 5 del total de las proteínas de arabidopsis thaliana pertenece a la ruta del sistema ups, por lo que la degradación dependiente de ubiquitina debe de ser un sistema regulador de gran importancia. En arabidopsis se han enco ntrado dos genes, skp2a y skp2b, que codifican proteínas con alta homología a skp2 de humanos, una f-box crucial en el control de la división celular. La proteína skp2a es una proteína tipo f-box implicada en la regulación de la estabilidad de los fa ctores transcripcionales e2fc-dpb, que funcionan en el control de la división celular. Skp2a es un regulador positivo de la división celular ya que actúa promoviendo la degradación del represor e2fc/dpb. Los datos bioquímicos han mostrado que skp2a f orma parte de un complejo scf in vivo con actividad ubiquitín-ligasa, que la proteína skp2a es regulada por ubiquitinación y se degradada a través del proteasoma, y que esta degradación es regulada por las auxinas. Datos bioquímicos han mostrado que skp2a es capaz de unir directamente auxinas, convirtiéndolo en un nuevo receptor de esta hormona. Esto nos hace pensar también que la unión de las auxinas a la proteína skp2a sea el mecanismo responsable de controlar su estabilidad. Asimismo, hemos observado que las plantas sobreexpresoras de myc-skp2a presentan un mayor número de células en g2/m en los primordios, los niveles de ploidía están reducidos y un mayor número de primordios de raíces laterales. Con todos estos resultados, proponemos
Datos académicos de la tesis doctoral «Estudio de la proteína f-box skp2a de arabidopsis thaliana en la división celular y en la respuesta a auxina.«
- Título de la tesis: Estudio de la proteína f-box skp2a de arabidopsis thaliana en la división celular y en la respuesta a auxina.
- Autor: Silvia Jurado Sanchez
- Universidad: Complutense de Madrid
- Fecha de lectura de la tesis: 01/12/2009
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Juan Carlos Del Pozo Benito
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Ana María Vazquez lópez-lomo
- vicente Rubio muñoz (vocal)
- roberto Solano tavira (vocal)
- crisanto Gutierrez armenta (vocal)