Sintesis enantioespecífica, a partir de hexulosas, de alcaloides pirrolizidínicos relacionados con alexina, australina e hiacintacinas

Tesis doctoral de Francisco Franco Montalbán

En la presente tesis doctoral, se han llevado a cabo, en primer lugar la síntesis estereoselectiva, a partir de d-frutosa, como material quiral de partida, de derivados paracialmente protegidos de las pirrolidinas dgdp y dmdp. en segundo lugar y utilizando éstas pirrolidinas como intermedios clave, se han llevado a cabo las síntesis de las siguientes hiacintacinas: (+)-hiacintacina a2, (+)-hiacintacina a3, ambas de origen natural, (+)-7a-epi-hiacintacina a2, (+)-5,7a-diepi-hiacintacina a3, (+)-3-epi-hiacintacina a2, (+)-3-epi-hiacintacina a3 y 3,7a-diepi-hiacintacina a2 en forma de derivado.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Sintesis enantioespecífica, a partir de hexulosas, de alcaloides pirrolizidínicos relacionados con alexina, australina e hiacintacinas«

  • Título de la tesis:  Sintesis enantioespecífica, a partir de hexulosas, de alcaloides pirrolizidínicos relacionados con alexina, australina e hiacintacinas
  • Autor:  Francisco Franco Montalbán
  • Universidad:  Granada
  • Fecha de lectura de la tesis:  16/04/2004

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Isidoro Izquierdo Cubero
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Antonio Espinosa úbeda
    • pilar Gil ruiz (vocal)
    • angel Gutierrez ravelo (vocal)
    • Rafael Suau suarez (vocal)

 

Deja un comentario

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

Scroll al inicio