Tesis doctoral de Lidia Molina Sanz
En la presente tesis doctoral se ha desarrollado una nueva metodología que permite la funcionalización estereoselectiva en la posición alfa de la cadena lateral de polihidroxialquil-furanos. Esta metodología se ha empleado con éxito en la síntesis de alfa-furfurilaminas, que posteriormente se han empleado en la preparación de los nuevos furil-aminoácidos. Dicha metodología se ha utilizado además para la síntesis de una nueva 3-furilisoserina que puede emplearse para la generación de nuevos taxanos. Los furil-aminoácidos sintetizados han servido como bloques de síntesis para la obtención de nuevos peptidomiméticos. Así, se han sintetizado carbopeptoides lineales que han presentado afinidad frente al arnribosómico bacteriano. También se ha sintetizado un carbopeptoide cíclico con simetría c3 que se presenta como una nueva plataforma molecular y que puede utilizarse para el reconocimiento de aniones. Finalmente, se ha desarrollado la síntesis eficaz de s-neofucopéptidos que han mostrado afinidad frente a e- y p-selectinas.
Datos académicos de la tesis doctoral «Síntesis estereoselectiva de nuevos furil-aminoácidos y su uso en la preparación de plataformas moleculares y de ligandos de biomoléculas«
- Título de la tesis: Síntesis estereoselectiva de nuevos furil-aminoácidos y su uso en la preparación de plataformas moleculares y de ligandos de biomoléculas
- Autor: Lidia Molina Sanz
- Universidad: Sevilla
- Fecha de lectura de la tesis: 27/03/2009
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Ana Teresa Carmona Asenjo
- Tribunal
- Presidente del tribunal: jose Fuentes mota
- ramón Estevez cabanas (vocal)
- pedro Miguel Carda usó (vocal)
- María isabel Matheu malpartida (vocal)